Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.116798364G>A | CA10623085 | MET | c.*4018G>A (n.*4018G>A) c.*2240G>A (n.*2240G>A) n.6544G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.116798364G= | CA1630834941 | MET | c.*4018G= (n.*4018G=) c.*2240G= (n.*2240G=) n.6544G= | dbSNP |