Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.83605730G>T | CA2238128700 | CDH13 | c.1101+3136G>T (n.1101+3136G>T) c.1242+3136G>T (n.1242+3136G>T) c.984+3136G>T (n.984+3136G>T) c.*733+3136G>T (n.*733+3136G>T) c.1065+3136G>T (n.1065+3136G>T) c.945+3136G>T (n.945+3136G>T) c.339+3136G>T (n.339+3136G>T) c.798+3136G>T (n.798+3136G>T) | dbSNP |
16 | g.83605730G>A | CA14288499 | CDH13 | c.1101+3136G>A (n.1101+3136G>A) c.1242+3136G>A (n.1242+3136G>A) c.984+3136G>A (n.984+3136G>A) c.*733+3136G>A (n.*733+3136G>A) c.1065+3136G>A (n.1065+3136G>A) c.945+3136G>A (n.945+3136G>A) c.339+3136G>A (n.339+3136G>A) c.798+3136G>A (n.798+3136G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |