Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.104313402A>TCA13777858TXNRD1c.505+85A>T (n.505+85A>T)
c.610+85A>T (n.610+85A>T)
c.160+85A>T (n.160+85A>T)
c.310+85A>T (n.310+85A>T)
c.46+85A>T (n.46+85A>T)
c.292+85A>T (n.292+85A>T)
c.316+85A>T (n.316+85A>T)
c.367+85A>T (n.367+85A>T)
c.-96-11935A>T (n.-96-11935A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.104313402A>GCA2060117434TXNRD1c.505+85A>G (n.505+85A>G)
c.610+85A>G (n.610+85A>G)
c.160+85A>G (n.160+85A>G)
c.310+85A>G (n.310+85A>G)
c.46+85A>G (n.46+85A>G)
c.292+85A>G (n.292+85A>G)
c.316+85A>G (n.316+85A>G)
c.367+85A>G (n.367+85A>G)
c.-96-11935A>G (n.-96-11935A>G)
 dbSNP
12g.104313402A>CCA2060117433TXNRD1c.505+85A>C (n.505+85A>C)
c.610+85A>C (n.610+85A>C)
c.160+85A>C (n.160+85A>C)
c.310+85A>C (n.310+85A>C)
c.46+85A>C (n.46+85A>C)
c.292+85A>C (n.292+85A>C)
c.316+85A>C (n.316+85A>C)
c.367+85A>C (n.367+85A>C)
c.-96-11935A>C (n.-96-11935A>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.104313402A=CA2060117432TXNRD1c.505+85A= (n.505+85A=)
c.610+85A= (n.610+85A=)
c.160+85A= (n.160+85A=)
c.310+85A= (n.310+85A=)
c.46+85A= (n.46+85A=)
c.292+85A= (n.292+85A=)
c.316+85A= (n.316+85A=)
c.367+85A= (n.367+85A=)
c.-96-11935A= (n.-96-11935A=)
 dbSNP

Number of alleles fetched