Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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12 | g.96009832T>C | CA13693844 | LTA4H | c.1380-684A>G (n.1380-684A>G) c.1308-684A>G (n.1308-684A>G) n.1265+162A>G n.66-684A>G n.489-684A>G c.*920-684A>G (n.*920-684A>G) n.4813A>G n.1461-684A>G c.*1970A>G (n.*1970A>G) n.815-129T>C n.777-129T>C n.453-129T>C n.1481-684A>G n.1962-129T>C n.410-129T>C n.87-129T>C n.240-129T>C n.831-129T>C n.507-129T>C n.1387-684A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |