Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53735765G>A | CA281955143 | FTO | c.45+31536G>A (n.45+31536G>A) n.72+31536G>A c.27+24311G>A (n.27+24311G>A) n.75-28397G>A c.-648+31536G>A (n.-648+31536G>A) n.267+31536G>A n.88+31536G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53735765G= | CA2223293880 | FTO | c.45+31536G= (n.45+31536G=) n.72+31536G= c.27+24311G= (n.27+24311G=) n.75-28397G= c.-648+31536G= (n.-648+31536G=) n.267+31536G= n.88+31536G= | dbSNP |