Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.161514774T>A | CA10989170 | FCGR2A | c.657+842T>A (n.657+842T>A) c.522+842T>A (n.522+842T>A) c.363+842T>A (n.363+842T>A) c.780+842T>A (n.780+842T>A) c.777+842T>A (n.777+842T>A) c.35+842T>A n.189+842T>A c.631-3201T>A (n.631-3201T>A) n.350+842T>A c.*482+842T>A (n.*482+842T>A) n.155T>A c.743-3201T>A (n.743-3201T>A) c.654+842T>A (n.654+842T>A) n.818+842T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161514774T>G | CA1202771347 | FCGR2A | c.657+842T>G (n.657+842T>G) c.522+842T>G (n.522+842T>G) c.363+842T>G (n.363+842T>G) c.780+842T>G (n.780+842T>G) c.777+842T>G (n.777+842T>G) c.35+842T>G n.189+842T>G c.631-3201T>G (n.631-3201T>G) n.350+842T>G c.*482+842T>G (n.*482+842T>G) n.155T>G c.743-3201T>G (n.743-3201T>G) c.654+842T>G (n.654+842T>G) n.818+842T>G | dbSNP |