Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.47803442del | CA46715753 | FBXO11,MSH6 | c.2898del (p.Tyr967IlefsTer13) c.3173-2176del (n.3173-2176del) n.3279del c.1629del (p.Tyr544IlefsTer13) c.3201del (p.Tyr1068IlefsTer13) c.650del (p.Thr217IlefsTer2) c.2330-2176del (n.2330-2176del) n.2046del n.2043del n.1200del n.774del n.773del n.604del n.675del c.3195del (p.Tyr1066IlefsTer13) c.2805del (p.Tyr936IlefsTer13) c.169+4753del (n.169+4753del) c.*124+4552del (n.*124+4552del) c.*2542del (n.*2542del) c.2289del (p.Tyr764IlefsTer13) c.99del (p.Tyr34IlefsTer13) c.3012del (p.Tyr1005IlefsTer13) | dbSNP |
2 | g.47803442C= | CA2496051794 | FBXO11,MSH6 | c.2898C= (p.Asn966=) c.3173-2176C= (n.3173-2176C=) n.3279C= c.1629C= (p.Asn543=) c.3201C= (p.Asn1067=) c.650C= (p.Thr217=) c.2330-2176C= (n.2330-2176C=) n.2046C= n.2043C= n.1200C= n.774C= n.773C= n.604C= n.675C= c.3195C= (p.Asn1065=) c.2805C= (p.Asn935=) c.169+4753G= (n.169+4753G=) c.*124+4552G= (n.*124+4552G=) c.*2542C= (n.*2542C=) c.2289C= (p.Asn763=) c.99C= (p.Asn33=) c.3012C= (p.Asn1004=) | dbSNP dbSNP |