| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.9765714C>T | CA226159 | GPR143 | c.104G>A (p.Gly35Asp) c.-3+406G>A (n.-3+406G>A) c.-2-4888G>A (n.-2-4888G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.9765714C>A | CA412000736 | GPR143 | c.104G>T (p.Gly35Val) c.-3+406G>T (n.-3+406G>T) c.-2-4888G>T (n.-2-4888G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.9765714C= | CA2415032541 | GPR143 | c.104G= (p.Gly35=) c.-3+406G= (n.-3+406G=) c.-2-4888G= (n.-2-4888G=) | dbSNP |