| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.102400737G>A | CA10631946 | IGF1,LINC02456 | c.*1770C>T (n.*1770C>T) c.*1804C>T (n.*1804C>T) n.4791C>T n.4568C>T n.4553C>T n.582-3376G>A n.532-3376G>A n.258-3376G>A n.138-3376G>A n.110-3376G>A n.697-3376G>A n.576-3376G>A n.1585-3376G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102400737G= | CA2059248553 | IGF1,LINC02456 | c.*1770C= (n.*1770C=) c.*1804C= (n.*1804C=) n.4791C= n.4568C= n.4553C= n.582-3376G= n.532-3376G= n.258-3376G= n.138-3376G= n.110-3376G= n.697-3376G= n.576-3376G= n.1585-3376G= | dbSNP |