| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53769311G>A | CA14265763 | FTO | c.46-40829G>A (n.46-40829G>A) n.73-40829G>A c.28-40829G>A (n.28-40829G>A) n.193+5031G>A c.46-56553G>A (n.46-56553G>A) c.-647-40829G>A (n.-647-40829G>A) n.268-40829G>A n.89-40829G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769311G>T | CA2223356440 | FTO | c.46-40829G>T (n.46-40829G>T) n.73-40829G>T c.28-40829G>T (n.28-40829G>T) n.193+5031G>T c.46-56553G>T (n.46-56553G>T) c.-647-40829G>T (n.-647-40829G>T) n.268-40829G>T n.89-40829G>T | dbSNP |
| 16 | g.53769311G= | CA2223356438 | FTO | c.46-40829G= (n.46-40829G=) n.73-40829G= c.28-40829G= (n.28-40829G=) n.193+5031G= c.46-56553G= (n.46-56553G=) c.-647-40829G= (n.-647-40829G=) n.268-40829G= n.89-40829G= | dbSNP |