Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53763271C>T | CA2223346470 | FTO | c.46-46869C>T (n.46-46869C>T) n.73-46869C>T c.28-46869C>T (n.28-46869C>T) n.75-891C>T c.45+59042C>T (n.45+59042C>T) c.-647-46869C>T (n.-647-46869C>T) n.268-46869C>T n.89-46869C>T | dbSNP |
16 | g.53763271C>A | CA281958186 | FTO | c.46-46869C>A (n.46-46869C>A) n.73-46869C>A c.28-46869C>A (n.28-46869C>A) n.75-891C>A c.45+59042C>A (n.45+59042C>A) c.-647-46869C>A (n.-647-46869C>A) n.268-46869C>A n.89-46869C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |