Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.143279701T>C | CA10619234 | NR3C1 | c.*2188A>G (n.*2188A>G) c.2182-290A>G (n.2182-290A>G) n.656-4998T>C n.3445A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.143279701T>A | CA129251977 | NR3C1 | c.*2188A>T (n.*2188A>T) c.2182-290A>T (n.2182-290A>T) n.656-4998T>A n.3445A>T | dbSNP |
5 | g.143279701T>G | CA129251978 | NR3C1 | c.*2188A>C (n.*2188A>C) c.2182-290A>C (n.2182-290A>C) n.656-4998T>G n.3445A>C | dbSNP |