| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.143300779C>A | CA3486856 | NR3C1 | c.1469-16G>T (n.1469-16G>T) c.1472-16G>T (n.1472-16G>T) c.1391-16G>T (n.1391-16G>T) n.409-16G>T c.1214-16G>T (n.1214-16G>T) c.1202-16G>T (n.1202-16G>T) c.1178-16G>T (n.1178-16G>T) c.524-16G>T (n.524-16G>T) c.479-16G>T (n.479-16G>T) c.464-16G>T (n.464-16G>T) c.278-16G>T (n.278-16G>T) n.392-16G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.143300779C= | CA2580591063 | NR3C1 | c.1469-16G= (n.1469-16G=) c.1472-16G= (n.1472-16G=) c.1391-16G= (n.1391-16G=) n.409-16G= c.1214-16G= (n.1214-16G=) c.1202-16G= (n.1202-16G=) c.1178-16G= (n.1178-16G=) c.524-16G= (n.524-16G=) c.479-16G= (n.479-16G=) c.464-16G= (n.464-16G=) c.278-16G= (n.278-16G=) n.392-16G= | dbSNP |