ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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11
g.89227822G>A
CA227488
TYR
c.1037-1G>A (n.1037-1G>A)
n.2717+43638C>T
n.2732+43638C>T
ClinVar
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v4
11
g.89227822G=
CA1989951772
TYR
c.1037-1G= (n.1037-1G=)
n.2717+43638C=
n.2732+43638C=
dbSNP
Number of alleles fetched
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