| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.86952254G>A | CA6218451 | FZD4,PRSS23 | c.502C>T (p.Pro168Ser) c.*1247G>A (n.*1247G>A) c.*969G>A (n.*969G>A) n.1919G>A n.1668G>A n.1617G>A n.1366G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.86952254G= | CA1988809135 | FZD4,PRSS23 | c.502C= (p.Pro168=) c.*1247G= (n.*1247G=) c.*969G= (n.*969G=) n.1919G= n.1668G= n.1617G= n.1366G= | dbSNP |