Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.102837224G>A | CA5669641 | CYP17A1 | c.138C>T (p.His46=) n.191C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102837224G>T | CA377940905 | CYP17A1 | c.138C>A (p.His46Gln) n.191C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102837224G= | CA1932841247 | CYP17A1 | c.138C= (p.His46=) n.191C= | dbSNP |