Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.52516652T>CCA216670KRT5c.1424A>G (p.Glu475Gly)
c.546A>G
n.631A>G
n.1522A>G
 ClinVar dbSNP
12g.52516652T=CA2036538920KRT5c.1424A= (p.Glu475=)
c.546A=
n.631A=
n.1522A=
 dbSNP

Number of alleles fetched