Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.36472313G>A | CA174931 | CSF3R | c.922C>T (p.Arg308Cys) n.1780C>T n.1902C>T c.526C>T (p.Arg176Cys) n.597C>T n.2305C>T n.75C>T c.250C>T (p.Arg84Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.36472313G>C | CA339422386 | CSF3R | c.922C>G (p.Arg308Gly) n.1780C>G n.1902C>G c.526C>G (p.Arg176Gly) n.597C>G n.2305C>G n.75C>G c.250C>G (p.Arg84Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.36472313G= | CA1148224236 | CSF3R | c.922C= (p.Arg308=) n.1780C= n.1902C= c.526C= (p.Arg176=) n.597C= n.2305C= n.75C= c.250C= (p.Arg84=) | dbSNP |
1 | g.36472313G>T | CA339422385 | CSF3R | c.922C>A (p.Arg308Ser) n.1780C>A n.1902C>A c.526C>A (p.Arg176Ser) n.597C>A n.2305C>A n.75C>A c.250C>A (p.Arg84Ser) | dbSNP gnomAD v4 |