| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.156868651A>T | CA272997 | NTRK1 | c.555+4A>T (n.555+4A>T) c.717+4A>T (n.717+4A>T) c.627+4A>T (n.627+4A>T) n.313-4982A>T n.775+4A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.156868651A= | CA1148224755 | NTRK1 | c.555+4A= (n.555+4A=) c.717+4A= (n.717+4A=) c.627+4A= (n.627+4A=) n.313-4982A= n.775+4A= | dbSNP |