| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.30613044T>G | CA113852 | TCN2 | n.600T>G c.427+2T>G (n.427+2T>G) c.258-1305T>G (n.258-1305T>G) c.418+2T>G (n.418+2T>G) c.415+2T>G (n.415+2T>G) c.346+83T>G (n.346+83T>G) c.352+2T>G (n.352+2T>G) | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.30613044T= | CA2401110085 | TCN2 | n.600T= c.427+2T= (n.427+2T=) c.258-1305T= (n.258-1305T=) c.418+2T= (n.418+2T=) c.415+2T= (n.415+2T=) c.346+83T= (n.346+83T=) c.352+2T= (n.352+2T=) | dbSNP |