Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.63679519T>G | CA14782121 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.712-330T>G c.712-330T>G c.1110-330T>G (n.1110-330T>G) n.1469-330T>G n.868-330T>G c.369-330T>G (n.369-330T>G) c.1038-330T>G (n.1038-330T>G) c.1122-330T>G (n.1122-330T>G) n.1865-330T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.63679519T= | CA2374924901 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.712-330T= c.712-330T= c.1110-330T= (n.1110-330T=) n.1469-330T= n.868-330T= c.369-330T= (n.369-330T=) c.1038-330T= (n.1038-330T=) c.1122-330T= (n.1122-330T=) n.1865-330T= | dbSNP |