| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.19950010T>G | CA14955771 | COMT | c.-92+8113T>G (n.-92+8113T>G) c.-92+8435T>G (n.-92+8435T>G) c.-92+2520T>G (n.-92+2520T>G) c.-386+8113T>G (n.-386+8113T>G) c.-270+8113T>G (n.-270+8113T>G) n.105+8113T>G c.-386+7835T>G (n.-386+7835T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19950010T>C | CA751475045 | COMT | c.-92+8113T>C (n.-92+8113T>C) c.-92+8435T>C (n.-92+8435T>C) c.-92+2520T>C (n.-92+2520T>C) c.-386+8113T>C (n.-386+8113T>C) c.-270+8113T>C (n.-270+8113T>C) n.105+8113T>C c.-386+7835T>C (n.-386+7835T>C) | dbSNP |