| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.36060031G>A | CA272787 | WDR62 | c.332+1G>A (n.332+1G>A) c.416+1G>A (n.416+1G>A) n.396+1G>A n.342G>A n.655+1G>A n.423+1G>A c.398+1G>A (n.398+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.36060031G= | CA2333950492 | WDR62 | c.332+1G= (n.332+1G=) c.416+1G= (n.416+1G=) n.396+1G= n.342G= n.655+1G= n.423+1G= c.398+1G= (n.398+1G=) | dbSNP |