| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.36083171G>A | CA272756 | WDR62 | c.1480G>A (p.Gly494Arg) c.*170G>A (n.*170G>A) c.*272G>A (n.*272G>A) c.1465G>A (p.Gly489Arg) c.1474G>A (p.Gly492Arg) c.1129G>A (p.Gly377Arg) c.*277G>A (n.*277G>A) n.1803G>A c.*309G>A (n.*309G>A) c.472G>A (p.Gly158Arg) c.58G>A (p.Gly20Arg) c.-37G>A (n.-37G>A) n.1571G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.36083171G= | CA2333961983 | WDR62 | c.1480G= (p.Gly494=) c.*170G= (n.*170G=) c.*272G= (n.*272G=) c.1465G= (p.Gly489=) c.1474G= (p.Gly492=) c.1129G= (p.Gly377=) c.*277G= (n.*277G=) n.1803G= c.*309G= (n.*309G=) c.472G= (p.Gly158=) c.58G= (p.Gly20=) c.-37G= (n.-37G=) n.1571G= | dbSNP |