Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68812263G>TCA496153150CDH1c.1137G>T (p.Thr379=)
n.1208G>T
n.181G>T
c.981G>T (p.Thr327=)
c.402G>T (p.Thr134=)
c.-479G>T (n.-479G>T)
c.-683G>T (n.-683G>T)
ClinVar dbSNP
16g.68812263G>ACA186229CDH1c.1137G>A (p.Thr379=)
n.1208G>A
n.181G>A
c.981G>A (p.Thr327=)
c.402G>A (p.Thr134=)
c.-479G>A (n.-479G>A)
c.-683G>A (n.-683G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68812263G>CCA496153148CDH1c.1137G>C (p.Thr379=)
n.1208G>C
n.181G>C
c.981G>C (p.Thr327=)
c.402G>C (p.Thr134=)
c.-479G>C (n.-479G>C)
c.-683G>C (n.-683G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched