Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68812263G>T | CA496153150 | CDH1 | c.1137G>T (p.Thr379=) n.1208G>T n.181G>T c.981G>T (p.Thr327=) c.402G>T (p.Thr134=) c.-479G>T (n.-479G>T) c.-683G>T (n.-683G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68812263G>A | CA186229 | CDH1 | c.1137G>A (p.Thr379=) n.1208G>A n.181G>A c.981G>A (p.Thr327=) c.402G>A (p.Thr134=) c.-479G>A (n.-479G>A) c.-683G>A (n.-683G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68812263G>C | CA496153148 | CDH1 | c.1137G>C (p.Thr379=) n.1208G>C n.181G>C c.981G>C (p.Thr327=) c.402G>C (p.Thr134=) c.-479G>C (n.-479G>C) c.-683G>C (n.-683G>C) | dbSNP |