Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.112087959C>A | CA016773 | SDHD | c.155C>A (p.Ser52Ter) c.53-908C>A (n.53-908C>A) n.160C>A c.145C>A n.239C>A n.190C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112087959C>T | CA382617105 | SDHD | c.155C>T (p.Ser52Leu) c.53-908C>T (n.53-908C>T) n.160C>T c.145C>T n.239C>T n.190C>T | ClinVar dbSNP |