Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.58734116A>G | CA332999 | RAD51C | c.*1557A>G (n.*1557A>G) c.*1991-2A>G (n.*1991-2A>G) c.*2188-2A>G (n.*2188-2A>G) c.*1963-2A>G (n.*1963-2A>G) c.*1724-2A>G (n.*1724-2A>G) c.798-2A>G (n.798-2A>G) c.*1441-2A>G (n.*1441-2A>G) c.905-2A>G (n.905-2A>G) c.*999-2A>G (n.*999-2A>G) c.*1039-2A>G (n.*1039-2A>G) c.676-2A>G (n.676-2A>G) n.1634-2A>G c.1027-2A>G (n.1027-2A>G) c.668-2A>G n.214-2A>G c.*1663-2A>G (n.*1663-2A>G) c.*455-2A>G (n.*455-2A>G) c.*603-2A>G (n.*603-2A>G) n.240-2A>G n.542-2A>G c.261-2A>G (n.261-2A>G) n.931-2A>G c.1030-2A>G (n.1030-2A>G) c.966-2A>G (n.966-2A>G) c.679-2A>G (n.679-2A>G) n.1245-2A>G n.1248-2A>G n.149+3955T>C c.615-2A>G (n.615-2A>G) n.1676-2A>G n.1679-2A>G n.902-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58734116A>T | CA400365773 | RAD51C | c.*1557A>T (n.*1557A>T) c.*1991-2A>T (n.*1991-2A>T) c.*2188-2A>T (n.*2188-2A>T) c.*1963-2A>T (n.*1963-2A>T) c.*1724-2A>T (n.*1724-2A>T) c.798-2A>T (n.798-2A>T) c.*1441-2A>T (n.*1441-2A>T) c.905-2A>T (n.905-2A>T) c.*999-2A>T (n.*999-2A>T) c.*1039-2A>T (n.*1039-2A>T) c.676-2A>T (n.676-2A>T) n.1634-2A>T c.1027-2A>T (n.1027-2A>T) c.668-2A>T n.214-2A>T c.*1663-2A>T (n.*1663-2A>T) c.*455-2A>T (n.*455-2A>T) c.*603-2A>T (n.*603-2A>T) n.240-2A>T n.542-2A>T c.261-2A>T (n.261-2A>T) n.931-2A>T c.1030-2A>T (n.1030-2A>T) c.966-2A>T (n.966-2A>T) c.679-2A>T (n.679-2A>T) n.1245-2A>T n.1248-2A>T n.149+3955T>A c.615-2A>T (n.615-2A>T) n.1676-2A>T n.1679-2A>T n.902-2A>T | dbSNP |