Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.101986017C>TCA174988DYNC1H1c.1792C>T (p.Arg598Cys)
n.1911C>T
c.*1301C>T (n.*1301C>T)
c.*1523C>T (n.*1523C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
14g.101986017C=CA2159593334DYNC1H1c.1792C= (p.Arg598=)
n.1911C=
c.*1301C= (n.*1301C=)
c.*1523C= (n.*1523C=)
dbSNP

Number of alleles fetched