Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68829701A>TCA151521CDH1c.2343A>T (p.Glu781Asp)
c.2160A>T (p.Glu720Asp)
n.561A>T
n.2414A>T
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c.1608A>T (p.Glu536Asp)
c.795A>T (p.Glu265Asp)
c.378A>T (p.Glu126Asp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829701A>GCA189425CDH1c.2343A>G (p.Glu781=)
c.2160A>G (p.Glu720=)
n.561A>G
n.2414A>G
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c.*583A>G (n.*583A>G)
c.2406A>G (p.Glu802=)
c.1853+3147A>G (n.1853+3147A>G)
c.1866-4502A>G (n.1866-4502A>G)
c.1608A>G (p.Glu536=)
c.795A>G (p.Glu265=)
c.378A>G (p.Glu126=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829701A=CA2229992218CDH1c.2343A= (p.Glu781=)
c.2160A= (p.Glu720=)
n.561A=
n.2414A=
c.*1009A= (n.*1009A=)
c.*583A= (n.*583A=)
c.2406A= (p.Glu802=)
c.1853+3147A= (n.1853+3147A=)
c.1866-4502A= (n.1866-4502A=)
c.1608A= (p.Glu536=)
c.795A= (p.Glu265=)
c.378A= (p.Glu126=)
dbSNP
16g.68829701A>CCA396470966CDH1c.2343A>C (p.Glu781Asp)
c.2160A>C (p.Glu720Asp)
n.561A>C
n.2414A>C
c.*1009A>C (n.*1009A>C)
c.*583A>C (n.*583A>C)
c.2406A>C (p.Glu802Asp)
c.1853+3147A>C (n.1853+3147A>C)
c.1866-4502A>C (n.1866-4502A>C)
c.1608A>C (p.Glu536Asp)
c.795A>C (p.Glu265Asp)
c.378A>C (p.Glu126Asp)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched