| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68815760G>C | CA16614968 | CDH1 | c.1565+1G>C (n.1565+1G>C) c.1382+1G>C (n.1382+1G>C) n.1636+1G>C c.*231+1G>C (n.*231+1G>C) c.1628+1G>C (n.1628+1G>C) c.830+1G>C (n.830+1G>C) c.17+1G>C (n.17+1G>C) c.-255+1G>C (n.-255+1G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68815760G>A | CA288040 | CDH1 | c.1565+1G>A (n.1565+1G>A) c.1382+1G>A (n.1382+1G>A) n.1636+1G>A c.*231+1G>A (n.*231+1G>A) c.1628+1G>A (n.1628+1G>A) c.830+1G>A (n.830+1G>A) c.17+1G>A (n.17+1G>A) c.-255+1G>A (n.-255+1G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815760G>T | CA164768 | CDH1 | c.1565+1G>T (n.1565+1G>T) c.1382+1G>T (n.1382+1G>T) n.1636+1G>T c.*231+1G>T (n.*231+1G>T) c.1628+1G>T (n.1628+1G>T) c.830+1G>T (n.830+1G>T) c.17+1G>T (n.17+1G>T) c.-255+1G>T (n.-255+1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68815760G= | CA2229949630 | CDH1 | c.1565+1G= (n.1565+1G=) c.1382+1G= (n.1382+1G=) n.1636+1G= c.*231+1G= (n.*231+1G=) c.1628+1G= (n.1628+1G=) c.830+1G= (n.830+1G=) c.17+1G= (n.17+1G=) c.-255+1G= (n.-255+1G=) | dbSNP dbSNP |