| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.128222544G>C | CA170929 | DNM1 | c.1076G>C (p.Gly359Ala) c.711G>C c.*220G>C (n.*220G>C) c.903G>C n.877G>C c.16G>C n.1192G>C n.1168G>C | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.128222544G= | CA1880168526 | DNM1 | c.1076G= (p.Gly359=) c.711G= c.*220G= (n.*220G=) c.903G= n.877G= c.16G= n.1192G= n.1168G= | dbSNP |
| 9 | g.128222544G>A | CA375016265 | DNM1 | c.1076G>A (p.Gly359Glu) c.711G>A c.*220G>A (n.*220G>A) c.903G>A n.877G>A c.16G>A n.1192G>A n.1168G>A | ClinVar dbSNP |