Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.75963343C>TCA170541IFT43,TGFB3c.899G>A (p.Arg300Gln)
n.1280G>A
n.90-25542C>T
n.365G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.75963343C=CA2147720695IFT43,TGFB3c.899G= (p.Arg300=)
n.1280G=
n.90-25542C=
n.365G=
dbSNP

Number of alleles fetched