| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.153294460A>T | CA211304 | TRIM2 | c.761A>T (p.Glu254Val) c.422A>T (p.Glu141Val) c.680A>T (p.Glu227Val) n.846A>T n.849A>T c.731A>T (p.Glu244Val) c.424-853A>T (n.424-853A>T) c.702+32A>T (n.702+32A>T) c.*313A>T (n.*313A>T) n.542-853A>T c.*77-853A>T (n.*77-853A>T) c.827A>T (p.Glu276Val) c.648+32A>T (n.648+32A>T) c.734A>T (p.Glu245Val) n.937A>T n.1157-853A>T c.773A>T (p.Glu258Val) c.115-853A>T (n.115-853A>T) n.992A>T c.427-853A>T (n.427-853A>T) c.372+18330A>T (n.372+18330A>T) c.*384A>T (n.*384A>T) n.638A>T c.*381A>T (n.*381A>T) c.373-853A>T (n.373-853A>T) c.423+18330A>T (n.423+18330A>T) c.699+32A>T (n.699+32A>T) n.1464A>T n.685-853A>T c.*279A>T (n.*279A>T) c.426+18330A>T (n.426+18330A>T) n.539-853A>T c.758A>T (p.Glu253Val) c.305A>T (p.Glu102Val) c.854A>T (p.Glu285Val) c.851A>T (p.Glu284Val) c.729+32A>T (n.729+32A>T) c.726+32A>T (n.726+32A>T) c.454-853A>T (n.454-853A>T) c.451-853A>T (n.451-853A>T) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.153294460A= | CA1504357948 | TRIM2 | c.761A= (p.Glu254=) c.422A= (p.Glu141=) c.680A= (p.Glu227=) n.846A= n.849A= c.731A= (p.Glu244=) c.424-853A= (n.424-853A=) c.702+32A= (n.702+32A=) c.*313A= (n.*313A=) n.542-853A= c.*77-853A= (n.*77-853A=) c.827A= (p.Glu276=) c.648+32A= (n.648+32A=) c.734A= (p.Glu245=) n.937A= n.1157-853A= c.773A= (p.Glu258=) c.115-853A= (n.115-853A=) n.992A= c.427-853A= (n.427-853A=) c.372+18330A= (n.372+18330A=) c.*384A= (n.*384A=) n.638A= c.*381A= (n.*381A=) c.373-853A= (n.373-853A=) c.423+18330A= (n.423+18330A=) c.699+32A= (n.699+32A=) n.1464A= n.685-853A= c.*279A= (n.*279A=) c.426+18330A= (n.426+18330A=) n.539-853A= c.758A= (p.Glu253=) c.305A= (p.Glu102=) c.854A= (p.Glu285=) c.851A= (p.Glu284=) c.729+32A= (n.729+32A=) c.726+32A= (n.726+32A=) c.454-853A= (n.454-853A=) c.451-853A= (n.451-853A=) | dbSNP |