Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.154608970T>A | CA126427 | FGG | c.667-320A>T (n.667-320A>T) c.691-320A>T (n.691-320A>T) c.358-320A>T (n.358-320A>T) n.215-320A>T n.1209-320A>T | ClinVar dbSNP |
4 | g.154608970T= | CA1504953960 | FGG | c.667-320A= (n.667-320A=) c.691-320A= (n.691-320A=) c.358-320A= (n.358-320A=) n.215-320A= n.1209-320A= | dbSNP |