| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154612013C>T | CA126420 | FGG | c.307+5G>A (n.307+5G>A) c.-3+5G>A (n.-3+5G>A) n.354+5G>A n.548G>A n.333+5G>A n.314G>A n.546+5G>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.154612013C= | CA1504955220 | FGG | c.307+5G= (n.307+5G=) c.-3+5G= (n.-3+5G=) n.354+5G= n.548G= n.333+5G= n.314G= n.546+5G= | dbSNP |