| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154612527C>T | CA126419 | FGG | c.78+5G>A (n.78+5G>A) c.-231-92G>A (n.-231-92G>A) c.-197-92G>A (n.-197-92G>A) n.125+5G>A n.104+5G>A n.80+5G>A n.128+5G>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.154612527C= | CA1504955457 | FGG | c.78+5G= (n.78+5G=) c.-231-92G= (n.-231-92G=) c.-197-92G= (n.-197-92G=) n.125+5G= n.104+5G= n.80+5G= n.128+5G= | dbSNP |