ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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16
g.173471G>A
CA125624
HBA2
c.301-1G>A (n.301-1G>A)
c.205-1G>A (n.205-1G>A)
n.437-1G>A
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
16
g.173471G=
CA2200880890
HBA2
c.301-1G= (n.301-1G=)
c.205-1G= (n.205-1G=)
n.437-1G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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