ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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11
g.112086961T>C
CA382616778
SDHD
c.52+2T>C (n.52+2T>C)
n.57+2T>C
c.42+2T>C
n.136+2T>C
n.87+2T>C
ClinVar
dbSNP
11
g.112086961T>G
CA017068
SDHD
c.52+2T>G (n.52+2T>G)
n.57+2T>G
c.42+2T>G
n.136+2T>G
n.87+2T>G
ClinVar
dbSNP
Number of alleles fetched
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