| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.112086961T>C | CA382616778 | SDHD | c.52+2T>C (n.52+2T>C) n.57+2T>C c.42+2T>C n.136+2T>C n.87+2T>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112086961T>G | CA017068 | SDHD | c.52+2T>G (n.52+2T>G) n.57+2T>G c.42+2T>G n.136+2T>G n.87+2T>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112086961T= | CA2000560064 | SDHD | c.52+2T= (n.52+2T=) n.57+2T= c.42+2T= n.136+2T= n.87+2T= | dbSNP |