| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102599545G>A | CA116364 | SUFU | c.1022+1G>A (n.1022+1G>A) c.1025+1G>A (n.1025+1G>A) c.947+1G>A (n.947+1G>A) c.851+1G>A (n.851+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.102599545G>C | CA5667842 | SUFU | c.1022+1G>C (n.1022+1G>C) c.1025+1G>C (n.1025+1G>C) c.947+1G>C (n.947+1G>C) c.851+1G>C (n.851+1G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |