| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.29636877G>A | CA411152736 | NF2 | c.240+1G>A (n.240+1G>A) c.*122+1G>A (n.*122+1G>A) c.153+1G>A (n.153+1G>A) c.115-5325G>A (n.115-5325G>A) c.115-2213G>A (n.115-2213G>A) n.799+1G>A c.126+1G>A (n.126+1G>A) n.722+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.29636877G>T | CA021419 | NF2 | c.240+1G>T (n.240+1G>T) c.*122+1G>T (n.*122+1G>T) c.153+1G>T (n.153+1G>T) c.115-5325G>T (n.115-5325G>T) c.115-2213G>T (n.115-2213G>T) n.799+1G>T c.126+1G>T (n.126+1G>T) n.722+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.29636877G>C | CA411152739 | NF2 | c.240+1G>C (n.240+1G>C) c.*122+1G>C (n.*122+1G>C) c.153+1G>C (n.153+1G>C) c.115-5325G>C (n.115-5325G>C) c.115-2213G>C (n.115-2213G>C) n.799+1G>C c.126+1G>C (n.126+1G>C) n.722+1G>C | ClinVar dbSNP |