Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.29636877G>ACA411152736NF2c.240+1G>A (n.240+1G>A)
c.*122+1G>A (n.*122+1G>A)
c.153+1G>A (n.153+1G>A)
c.115-5325G>A (n.115-5325G>A)
c.115-2213G>A (n.115-2213G>A)
n.799+1G>A
c.126+1G>A (n.126+1G>A)
n.722+1G>A
ClinVar dbSNP
22g.29636877G>TCA021419NF2c.240+1G>T (n.240+1G>T)
c.*122+1G>T (n.*122+1G>T)
c.153+1G>T (n.153+1G>T)
c.115-5325G>T (n.115-5325G>T)
c.115-2213G>T (n.115-2213G>T)
n.799+1G>T
c.126+1G>T (n.126+1G>T)
n.722+1G>T
ClinVar dbSNP
22g.29636877G>CCA411152739NF2c.240+1G>C (n.240+1G>C)
c.*122+1G>C (n.*122+1G>C)
c.153+1G>C (n.153+1G>C)
c.115-5325G>C (n.115-5325G>C)
c.115-2213G>C (n.115-2213G>C)
n.799+1G>C
c.126+1G>C (n.126+1G>C)
n.722+1G>C
ClinVar dbSNP
22g.29636877G=CA2400667239NF2c.240+1G= (n.240+1G=)
c.*122+1G= (n.*122+1G=)
c.153+1G= (n.153+1G=)
c.115-5325G= (n.115-5325G=)
c.115-2213G= (n.115-2213G=)
n.799+1G=
c.126+1G= (n.126+1G=)
n.722+1G=
dbSNP

Number of alleles fetched