Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.15305380G>T | CA1835474860 | TTC39B | c.42+1704C>A (n.42+1704C>A) c.240+1704C>A (n.240+1704C>A) n.277+1704C>A c.126+1704C>A (n.126+1704C>A) | dbSNP |
9 | g.15305380G>A | CA1121638035 | TTC39B | c.42+1704C>T (n.42+1704C>T) c.240+1704C>T (n.240+1704C>T) n.277+1704C>T c.126+1704C>T (n.126+1704C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.15305380G>C | CA13007859 | TTC39B | c.42+1704C>G (n.42+1704C>G) c.240+1704C>G (n.240+1704C>G) n.277+1704C>G c.126+1704C>G (n.126+1704C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |