| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.102463485T>C | CA13756457 | IGF1,LINC02456 | c.220+12158A>G (n.220+12158A>G) c.163+12158A>G (n.163+12158A>G) c.172+12158A>G (n.172+12158A>G) n.479+12158A>G n.256+12158A>G n.241+12158A>G n.7443T>C n.6496T>C n.7393T>C n.7119T>C n.6999T>C n.6971T>C n.3067T>C c.271+12158A>G (n.271+12158A>G) n.3892T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102463485T= | CA2059268875 | IGF1,LINC02456 | c.220+12158A= (n.220+12158A=) c.163+12158A= (n.163+12158A=) c.172+12158A= (n.172+12158A=) n.479+12158A= n.256+12158A= n.241+12158A= n.7443T= n.6496T= n.7393T= n.7119T= n.6999T= n.6971T= n.3067T= c.271+12158A= (n.271+12158A=) n.3892T= | dbSNP |