Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53844521A>T | CA2223320469 | FTO | c.895+223A>T (n.895+223A>T) c.275+223A>T n.922+223A>T c.877+223A>T (n.877+223A>T) c.*54+223A>T (n.*54+223A>T) c.925+223A>T (n.925+223A>T) c.817+223A>T (n.817+223A>T) c.781+18000A>T (n.781+18000A>T) c.751+18030A>T (n.751+18030A>T) c.382+223A>T (n.382+223A>T) n.489+223A>T n.938+223A>T | dbSNP |
16 | g.53844521A>G | CA14327293 | FTO | c.895+223A>G (n.895+223A>G) c.275+223A>G n.922+223A>G c.877+223A>G (n.877+223A>G) c.*54+223A>G (n.*54+223A>G) c.925+223A>G (n.925+223A>G) c.817+223A>G (n.817+223A>G) c.781+18000A>G (n.781+18000A>G) c.751+18030A>G (n.751+18030A>G) c.382+223A>G (n.382+223A>G) n.489+223A>G n.938+223A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |