Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.27700188G>ACA219856372BDNFc.-46C>T (n.-46C>T)
c.3+21224C>T (n.3+21224C>T)
c.-22+20241C>T (n.-22+20241C>T)
c.-22+1109C>T (n.-22+1109C>T)
c.-22+20158C>T (n.-22+20158C>T)
c.-22+783C>T (n.-22+783C>T)
c.-153C>T (n.-153C>T)
c.-422+783C>T (n.-422+783C>T)
c.-59+783C>T (n.-59+783C>T)
c.-22+20456C>T (n.-22+20456C>T)
c.-22+488C>T (n.-22+488C>T)
c.-22+19323C>T (n.-22+19323C>T)
c.-28C>T (n.-28C>T)
n.337+1109C>T
c.-22+793C>T (n.-22+793C>T)
c.66+783C>T (n.66+783C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.27700188G=CA1960107382BDNFc.-46C= (n.-46C=)
c.3+21224C= (n.3+21224C=)
c.-22+20241C= (n.-22+20241C=)
c.-22+1109C= (n.-22+1109C=)
c.-22+20158C= (n.-22+20158C=)
c.-22+783C= (n.-22+783C=)
c.-153C= (n.-153C=)
c.-422+783C= (n.-422+783C=)
c.-59+783C= (n.-59+783C=)
c.-22+20456C= (n.-22+20456C=)
c.-22+488C= (n.-22+488C=)
c.-22+19323C= (n.-22+19323C=)
c.-28C= (n.-28C=)
n.337+1109C=
c.-22+793C= (n.-22+793C=)
c.66+783C= (n.66+783C=)
dbSNP

Number of alleles fetched