| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.66082920G>A | CA4276905 | ASL | c.332G>A (p.Arg111Gln) c.137G>A (p.Arg46Gln) n.237G>A n.502G>A n.144G>A n.580G>A n.181G>A n.398G>A n.573G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66082920G= | CA1713940614 | ASL | c.332G= (p.Arg111=) c.137G= (p.Arg46=) n.237G= n.502G= n.144G= n.580G= n.181G= n.398G= n.573G= | dbSNP |