Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.148079934T>C | CA10617175 | NR3C2 | c.*1410A>G (n.*1410A>G) n.4232A>G n.4126A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.148079934T>G | CA1502329039 | NR3C2 | c.*1410A>C (n.*1410A>C) n.4232A>C n.4126A>C | dbSNP |