| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.23767535G>A | CA347295 | CHCHD10 | c.100C>T (p.Pro34Ser) c.47C>T (p.Pro16Leu) c.41+299C>T (n.41+299C>T) n.145C>T n.139+299C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.23767535G= | CA2397949083 | CHCHD10 | c.100C= (p.Pro34=) c.47C= (p.Pro16=) c.41+299C= (n.41+299C=) n.145C= n.139+299C= | dbSNP |