Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.66296783T>CCA10772887PDE4Bc.634+30696T>C (n.634+30696T>C)
c.358+30696T>C (n.358+30696T>C)
c.589+30696T>C (n.589+30696T>C)
c.409+30696T>C (n.409+30696T>C)
c.370+30696T>C (n.370+30696T>C)
c.17-35725T>C (n.17-35725T>C)
c.217+30696T>C (n.217+30696T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.66296783T=CA1139807261PDE4Bc.634+30696T= (n.634+30696T=)
c.358+30696T= (n.358+30696T=)
c.589+30696T= (n.589+30696T=)
c.409+30696T= (n.409+30696T=)
c.370+30696T= (n.370+30696T=)
c.17-35725T= (n.17-35725T=)
c.217+30696T= (n.217+30696T=)
dbSNP
1g.66296783T>ACA2581672202PDE4Bc.634+30696T>A (n.634+30696T>A)
c.358+30696T>A (n.358+30696T>A)
c.589+30696T>A (n.589+30696T>A)
c.409+30696T>A (n.409+30696T>A)
c.370+30696T>A (n.370+30696T>A)
c.17-35725T>A (n.17-35725T>A)
c.217+30696T>A (n.217+30696T>A)
dbSNP
1g.66296783T>GCA2581672201PDE4Bc.634+30696T>G (n.634+30696T>G)
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dbSNP

Number of alleles fetched