Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.25881337A>G | CA319553116 | APP | n.2613T>C n.1043T>C n.1312T>C c.*333T>C (n.*333T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.25881337A>T | CA2654122619 | APP | n.2613T>A n.1043T>A n.1312T>A c.*333T>A (n.*333T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.25881337A= | CA2383545836 | APP | n.2613T= n.1043T= n.1312T= c.*333T= (n.*333T=) | dbSNP |