| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.78968349A>G | CA7292088 | NRXN3 | c.3142+3A>G (n.3142+3A>G) c.3154+3A>G (n.3154+3A>G) c.2385+3A>G c.2425+3A>G (n.2425+3A>G) c.2023+3A>G (n.2023+3A>G) c.3109+3A>G (n.3109+3A>G) n.2459+3A>G n.2385+3A>G n.4114+3A>G c.3178+3A>G (n.3178+3A>G) c.3166+3A>G (n.3166+3A>G) c.2086+3A>G (n.2086+3A>G) n.4183+3A>G n.4159+3A>G n.4147+3A>G c.3151+3A>G (n.3151+3A>G) c.3127+3A>G (n.3127+3A>G) c.3118+3A>G (n.3118+3A>G) c.3115+3A>G (n.3115+3A>G) n.4156+3A>G n.4132+3A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.78968349A= | CA2149089678 | NRXN3 | c.3142+3A= (n.3142+3A=) c.3154+3A= (n.3154+3A=) c.2385+3A= c.2425+3A= (n.2425+3A=) c.2023+3A= (n.2023+3A=) c.3109+3A= (n.3109+3A=) n.2459+3A= n.2385+3A= n.4114+3A= c.3178+3A= (n.3178+3A=) c.3166+3A= (n.3166+3A=) c.2086+3A= (n.2086+3A=) n.4183+3A= n.4159+3A= n.4147+3A= c.3151+3A= (n.3151+3A=) c.3127+3A= (n.3127+3A=) c.3118+3A= (n.3118+3A=) c.3115+3A= (n.3115+3A=) n.4156+3A= n.4132+3A= | dbSNP |